段治尚在開展氨基酸含量測定。
走進云南騰藥制藥股份有限公司(以下簡稱“騰藥”)研發(fā)中心,2023年全國五一勞動獎?wù)芦@得者、騰藥公司研發(fā)主管段治尚正在試驗車間,精心測定心脈隆注射液的工藝參數(shù)。他通過正交試驗尋找成分含量損失點,并將測定出來的各項參數(shù)一一細化整理,每個環(huán)節(jié)都一絲不茍。
從無到有完善檢驗對照標準
(資料圖片)
2004年,騰藥自主研發(fā)的新藥——心脈隆注射液誕生,產(chǎn)品實現(xiàn)從無到有。心脈隆注射液2007年正式上市,2020年進入國家醫(yī)保目錄。圍繞公司重點獨家品種,段治尚帶領(lǐng)研發(fā)工藝團隊正在進行后續(xù)研究,力爭讓產(chǎn)品實現(xiàn)從有到精。
心脈隆注射液的質(zhì)量標準TLC(薄層色譜法)鑒別項,必須以“蜚蠊對照藥材”為對照進行鑒別。然而,“蜚蠊對照藥材”不在中國食品藥品檢定研究院標準物質(zhì)庫,無法提供全檢報告以及第三方檢驗報告。
2015年,段治尚根據(jù)資料要求進行逐條研究整理以及外協(xié)研究,先后完成了蜚蠊的藥用歷史檢索、物種來源證明、物質(zhì)成分研究、物種鑒定、分子生物學鑒定等研究?!膀泱箤φ账幉摹鲍@批載入中國食品藥品檢定研究院標準物質(zhì)庫,解決了騰藥無法提供全檢報告和第三方檢驗報告的窘境,也使整個蜚蠊養(yǎng)殖及加工行業(yè)受惠,“蜚蠊云標”“蜚蠊川標”“蜚蠊湖南標準”等質(zhì)量標準完善了標準物質(zhì)體系。
2020年,段治尚帶領(lǐng)研發(fā)工藝團隊開啟了心脈隆注射液工藝參數(shù)細化之路,根據(jù)產(chǎn)品特性,對飼料配方、干燥工藝以及生產(chǎn)工藝參數(shù)進行細化,同時建立各個半成品中間體內(nèi)控標準及檢驗方法,保障產(chǎn)品安全、有效、穩(wěn)定、可控。
“我們制定心脈隆注射液工藝參數(shù)細化方案是非常嚴謹?shù)?,必須是在保證原工藝不變的前提條件下,僅通過細化工藝參數(shù)尋找成分含量損失點及優(yōu)化空間。”段治尚說,正交試驗是常用的方法,而建立完善的中間體檢測方法是手段,必須一絲不茍。
潛心研發(fā)優(yōu)化創(chuàng)新制藥工藝
2002年,段治尚懷揣夢想踏入云南中醫(yī)藥大學,開啟求學之旅,立下制藥救人的信念。2006年,他如愿進入騰藥,一干就是17年。
騰沖中藥材資源豐富,素有“滇西藥庫”“云藥之鄉(xiāng)”的美譽。丸、散、膏、丹博大精深,是中成藥的傳統(tǒng)劑型,如何在傳承之上優(yōu)化創(chuàng)新,是制藥人面臨的時代課題。身為研發(fā)人員的段治尚深知,唯有主動擔當,才能助推騰藥在傳承中創(chuàng)新發(fā)展。
隨著設(shè)備的不斷改造升級,原本流暢的工藝會因產(chǎn)品工藝與新設(shè)備的適應(yīng)性,出現(xiàn)新的工藝瓶頸。騰藥的“橘紅丸”制丸工藝,由于含大量油性原料,致使制丸機滾筒打滑而出條不均勻,甚至是無法出條,大生產(chǎn)無法操作,所生產(chǎn)的丸粒重差不均勻、外觀不圓整,質(zhì)量面臨巨大風險。
段治尚深入一線,傾聽員工描述,查看產(chǎn)品現(xiàn)象,結(jié)合質(zhì)量標準制定工藝改良方案,逐步調(diào)整和藥用水量,成功解決問題。他順勢而為,將騰藥所有水蜜丸品種制丸工序工藝參數(shù)進行細化,形成完整的產(chǎn)品制丸工序工藝改良細化參數(shù)表,進一步穩(wěn)定了騰藥丸劑品種工藝。
和肝利膽顆粒、清肺抑火片、感冒疏風片是騰藥的普藥產(chǎn)品。為減少和肝利膽顆粒輔料蔗糖的用量,段治尚帶領(lǐng)研發(fā)產(chǎn)品組團隊一頭扎進試驗車間,開啟多個品種改造升級,并申報國家食品藥品監(jiān)督管理局藥審中心,實現(xiàn)和肝利膽顆粒由原來的每袋25克降低至每袋12克,大幅降低輔料蔗糖用量;清肺抑火片每片0.6克的素片改良為0.47克薄膜衣片,是騰藥的第一個薄膜衣片品種;感冒疏風片每片0.45克的素片改良為0.46克薄膜衣片。3個產(chǎn)品均獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準,并執(zhí)行其修訂提高后的質(zhì)量標準。
段治尚說,接下來,在對心脈隆注射液進行后續(xù)研究的同時,他和團隊將兼顧普藥品種改良升級,并進行日化和大健康產(chǎn)品的開發(fā)應(yīng)用,目的是把美洲大蠊系列產(chǎn)品開發(fā)利用好,為騰沖生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展貢獻騰藥力量。
云報全媒體記者楊艷鵬李建國
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