康希諾：正加緊推動吸入用克威莎獲批上市

臨近2022年新春，新冠疫情又出現(xiàn)冒頭跡象，奧密克戎本土感染病例陸續(xù)在天津、河南、浙江等地出現(xiàn)。奧密克戎變異株具有高傳染性和隱匿傳播的特點，并且有研究顯示，奧密克戎感染更集中在上呼吸道。對此，有專業(yè)人士提出，應對奧密克戎毒株可以嘗試使用吸入劑型疫苗進行呼吸道的黏膜免疫，效果可能會更好。

一般來說，預防呼吸道病毒感染，有黏膜免疫效果的疫苗都比較有優(yōu)勢，但關鍵還要看效果。而康希諾吸入用腺病毒載體新冠疫苗克威莎是目前國內(nèi)研發(fā)進展最快的吸入式新冠疫苗?？迪ＶZ生物吸入用新冠疫苗，也就是克威莎的吸入劑型，是克威莎在制劑配方未改變的情況下，使用專用設備將疫苗霧化成微小顆粒，通過吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而激發(fā)黏膜免疫、體液免疫和細胞免疫三重保護。相較之下，市場上現(xiàn)有的肌肉注射的疫苗一般只有體液免疫和細胞免疫。疫苗接種后體內(nèi)中和抗體的水平會逐漸衰退，意味著疫苗免疫效果的減弱，加上病毒不斷變異疫情起起伏伏，因此在前一輪的大規(guī)模接種之后，接種新冠疫苗加強針已經(jīng)成為全球范圍內(nèi)普遍推廣的政策。

發(fā)表于《柳葉刀》雜志預印版平臺SSRN的最新研究數(shù)據(jù)顯示，由康希諾生物研發(fā)的吸入式新冠疫苗序貫加強的研究數(shù)據(jù)證明，在已完成2劑滅活新冠疫苗接種的18歲及以上成年人中，以1劑吸入用腺病毒載體新冠疫苗克威莎做異源加強，安全、且免疫原性高，比用滅活疫苗同源加強可誘導更高水平的中和抗體。免疫原性結果顯示，吸入加強后28天可達到高峰，中和抗體水平顯著高于滅活疫苗同源加強，加強后28天較滅活同源加強組高10.7倍。

繼已經(jīng)獲批上市的腺病毒載體新冠疫苗克威莎之后，目前康希諾吸入用腺病毒載體新冠疫苗克威莎已經(jīng)提交緊急使用申請。

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